Oggi vorrei parlarvi di Lei.
Francesca Paola Mattias.
Una ragazza splendida di 24 anni di Napoli
che si è trovata a combattere contro
un linfoma di Hodking
con massa bulky al mediastino
e nella regione sottocarenale.
Ha iniziato le chemio il 20 maggio 2015
(un mese esatto prima che compisse 24 anni)
Ha fatto 6 cicli ABVD,
12 infusioni
ogni 14 giorni.
Le foto che seguono sono state scattate
da un suo amico fotografo
che ha voluto fermare nel tempo
le emozioni dell'ultimo giorno di chemio,
il 21 ottobre 2015.
che si è trovata a combattere contro
un linfoma di Hodking
con massa bulky al mediastino
e nella regione sottocarenale.
Ha iniziato le chemio il 20 maggio 2015
(un mese esatto prima che compisse 24 anni)
Ha fatto 6 cicli ABVD,
12 infusioni
ogni 14 giorni.
Per fare questo post mi ha raccontato che quando ha saputo di questo linfoma,
la mamma teneva nascosta la notizia
(quanto è difficile per una mamma sopportare tutto questo).
(quanto è difficile per una mamma sopportare tutto questo).
Poi sua sorella che vive a Londra e quindi non può averla sotto gli occhi,
ha creato il gruppo facebook "Sconfiggiamo linfame".
Francesca
candidamente invitò nel gruppo tutte le persone del quartiere, e come
succede con i social, nel giro di pochi giorni si sparse la voce della
sua malattia.
Iniziarono a fermarla
per strada e si accorse che molte più persone di quelle che pensava,
avevano avuto a che fare con il cancro, ma che per vergogna, l'avevano
tenuto nascosto.
Mi ha raccontato che ovviamente la sua famiglia ha sofferto molto per questa malattia,
soprattutto
resterà nell'album dei ricordi la sera che non trovavano le siringhe
per i globuli perchè l'asl le aveva bloccate. La mamma era in tilt a
girare le farmacie della città.
Mi
ha raccontato che ad ogni chemio, l'ospedale veniva invaso da zie, zii,
cugini, cugine e la nonna (il nonno mi ha confidato che non c'era
perchè era impegnato a piangere.... povero).
Sua sorella ogni mese si presentava alla porta di casa, direttamente con un volo da Londra.
Gli amici si davano il turno per andare a trovarla.
Insomma, come dice lei,ha una
BIG FAMILY
Non ha voluto la parrucca perchè pensava che il vento gliela portasse via.
(noto con piacere che non era solo un mio cruccio!).Le foto che seguono sono state scattate
da un suo amico fotografo
che ha voluto fermare nel tempo
le emozioni dell'ultimo giorno di chemio,
il 21 ottobre 2015.
La foto che segue credo
non abbia bisogno di altre parole
se non
non abbia bisogno di altre parole
se non
AMORE
Una ragazza tranquilla,
ma sotto sotto,
tutta pepe.
Molto dedita allo studio,
frequenta l'università di Scienze biologiche.
Impegnata a dare voce
alle ingiustizie sanitarie
che un paziente oncologico
si trova purtroppo,
frequentemente,
a vivere.
E non ultimo un libro scritto insieme ad altri ragazzi
malati di tumore.
(a cui dedicherò un post a se)
Si divide tra un'intervista per radio e tv
e serate a tema
per raccogliere fondi
per altri ragazzi malati di tumore.
E' la nostra piccolina del gruppo,
con una vocina dolce dolce,
esile,
ma con una grinta da fare invidia
al re della foresta.
Ovviamente anche nella sua trousse non manca
il rossetto rosso
marcato
"Anime Belle".
Un abbraccio forte forte
Piccola Guerriera...
E per piccola intendo solo per l'età,
non certo per la forza e la tenacia
con cui vivi questa battaglia!!!
E per piccola intendo solo per l'età,
non certo per la forza e la tenacia
con cui vivi questa battaglia!!!
Veramente una fortuna conoscerti.
Laura
Approfondimenti:
La sua pagina facebook "Sconfiggiamo linfame" qui
Il video in cui si presenta qui
Per leggere il libro "Attimi di noi" qui
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